{"id":45,"date":"2018-03-21T01:40:40","date_gmt":"2018-03-21T01:40:40","guid":{"rendered":"https:\/\/juprgomes.wordpress.com\/?p=45"},"modified":"2018-06-03T22:12:40","modified_gmt":"2018-06-04T01:12:40","slug":"um-novo-capitulo","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/jugomes.com.br\/?p=45","title":{"rendered":"Um novo cap\u00edtulo"},"content":{"rendered":"<p>Eu tentei recome\u00e7ar meu blog h\u00e1 um tempo atr\u00e1s, mas acho que faltava algo que me motivasse a escrever e essa motiva\u00e7\u00e3o chegou da maneira mais inusitada. Refleti muito e ainda n\u00e3o tenho bem certeza se o que vou fazer aqui vai ser realmente bom pra mim. Toda a exposi\u00e7\u00e3o e o preconceito que acaba acontecendo me deixam um pouco insegura, mas, por outro lado, pode tamb\u00e9m servir justamente para ajudar a quebrar isso e, quem sabe, se ao menos uma pessoa que leia isso se sentir acolhida, j\u00e1 vai valer \u00e0 pena.<\/p>\n<p>Indo, portanto, direto ao ponto e resumindo, h\u00e1 aproximadamente 5 meses venho fazendo uma maratona de consultas e exames m\u00e9dicos em que foi diagnosticado que sou portadora de esclerose m\u00faltipla. Num pr\u00f3ximo post vou contar como foi toda essa investiga\u00e7\u00e3o que, vendo outras hist\u00f3rias, posso dizer que 5 meses foi at\u00e9 r\u00e1pido, pois h\u00e1 casos em que as pessoas ficam anos para finalmente descobrirem. \u00c9 uma doen\u00e7a rara, muito complexa e vari\u00e1vel de acordo com o organismo de cada um, o que faz com que seja fundamental o apoio de bons profissionais.<\/p>\n<p>A partir desse diagn\u00f3stico e desse novo cap\u00edtulo que se iniciou na minha vida, decidi relatar no blog como ser\u00e1 o tratamento e como estou fazendo minhas atividades normais no dia a dia. Ali\u00e1s, a inspira\u00e7\u00e3o para isso veio a partir da entrevista que a atriz <a href=\"https:\/\/www.instagram.com\/anabeatriznogueira_oficial\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">Ana Beatriz Nogueira<\/a> deu para o jornal O Globo e a sua participa\u00e7\u00e3o no <a href=\"https:\/\/globoplay.globo.com\/v\/6482512\/programa\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">programa<\/a> da F\u00e1tima Bernardes, juntamente com a <a href=\"https:\/\/www.instagram.com\/drachrispradoemmovimento\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">Dra. Christiane Prado<\/a>, que \u00e9 m\u00e9dica, triatleta e portadora de esclerose m\u00faltipla. Elas falaram sobre como vivem com a doen\u00e7a e muita gente, inclusive eu, p\u00f4de ver que a esclerose m\u00faltipla n\u00e3o \u00e9 o bicho pap\u00e3o que todos acreditam ser. \u00a0Essas entrevistas me tranquilizaram e pensei que, se eu tinha ficado mais tranquila vendo duas mulheres lindas e ativas falando sobre a mesma doen\u00e7a que descobri ter, que eu poderia tamb\u00e9m, quem sabe, fazer o mesmo por mais algu\u00e9m. Fiquei ent\u00e3o motivada a falar sobre isso no blog e a buscar e divulgar o m\u00e1ximo de informa\u00e7\u00e3o poss\u00edvel.<\/p>\n<p>Espero que seja legal pra mim e pra quem quiser acompanhar meu dia a dia e mostrar que, como disseram a Dra. Christiane Prado e a Ana Beatriz Nogueira, \u201ceu tenho a doen\u00e7a, mas n\u00e3o estou doente\u201d.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Eu tentei recome\u00e7ar meu blog h\u00e1 um tempo atr\u00e1s, mas acho que faltava algo que me motivasse a escrever e essa motiva\u00e7\u00e3o chegou da maneira mais inusitada. Refleti muito e ainda n\u00e3o tenho bem certeza se o que vou fazer aqui vai ser realmente bom pra mim. 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